Zgłoś uwagi
Twoje opinie lub sugestie

Poseł Anna Czech - Zapytanie z dnia 16 października 2019 roku.

Pytania w sprawach bieżących

Brak odpowiedniej wtyczki Adobe Flash Player

Ściągnij
114 wyświetleń
0

Stenogram

41. punkt porządku dziennego:

Pytania w sprawach bieżących.

Poseł Anna Czech:

    Dziękuję bardzo.

    Szanowna Pani Marszałek! Wysoka Izbo! Panie Ministrze! Przede wszystkim bardzo serdecznie dziękuję panu ministrowi za ogromne zaangażowanie, za dużą pracę i współpracę z organizacjami pacjenckimi na rzecz wprowadzania nowoczesnych terapii w leczeniu wielu schorzeń. Ostatnio szczególnie ważne terapie to nowe terapie dla pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi oraz dla chorych na chorobę Leśniowskiego-Crohna. Chodzi o dwa ważne biologiczne leki, które się uzupełniają i dają naprawdę wielki komfort chorym.

    Mam takie pytanie: Jakie efekty oprócz tych, o których wspomniałam, przyniosła lista refundacyjna, i jakie nowe rozwiązania przyniosła innym grupom chorych? Wiem też, że w dalszym ciągu trwa sukcesywna praca nad kolejnymi rozwiązaniami i wprowadzeniem refundacji kolejnych terapii. Pytanie jest takie: Nad jakimi terapiami pan minister w tej chwili pracuje i dla jakich grup chorych będą one celowane? Dziękuję bardzo.

41. punkt porządku dziennego:

Pytania w sprawach bieżących.

Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia Maciej Miłkowski:

    Szanowna Pani Marszałek! Szanowna Pani Poseł! Dziękuję bardzo serdecznie za te pytania. Jeśli chodzi o leczenie raka piersi i Leśniowskiego-Crohna: faktycznie w przypadku tych dwóch chorób w większości zostały uruchomione programy lekowe od 1 września br. Rak piersi hormonozależny, HER2-ujemny rak piersi - zostały dopuszczone dwa leki we wskazaniu z inhibitorami aromatazy z betrozolem i został dopuszczony jeden lek z fulwestrantem. W przypadku choroby Leśniowskiego-Crohna mamy dopuszczony od 1 września lek Stelara w drugiej linii leczenia, który można podawać tylko rok, i są bardzo dobre efekty tego leczenia. Bardzo dobre negocjacje z firmą, w których mogliśmy płacić faktycznie za efekt tej terapii... I teraz zakończyliśmy drugie negocjacje z kolejną firmą, która będzie miała lek w tym samym wskazaniu, to jest wedolizumab Entyvio. Na to bardzo czekali i pacjenci, i środowisko medyczne. Tak że w tym zakresie dla Leśniowskiego-Crohna również zakończyliśmy terapie, które były oczekiwane.

    Jeśli chodzi jeszcze o bieżące nowe technologie, nad którymi pracowaliśmy, które są zakończone, to w przypadku stwardnienia rozsianego w drugiej linii leczenia dopuściliśmy dwa nowe leki: Ocrevus (ocrelizumab) oraz Mavenclad (cladribine) w rzutowo-remisyjnej postaci choroby. To są też oczekiwane leki, o mniejszych skutkach ubocznych bądź zupełnie innym mechanizmie stosowania, które można przyjmować bardzo krótko i w przypadku których efekt utrzymuje się przez 4-5 lat w trakcie całego leczenia, od drugiego roku. Jeśli chodzi również o stwardnienie rozsiane, po raz pierwszy został zarejestrowany lek na pierwotnie postępującą postać choroby i tutaj również będzie dostępny lek Ocrevus i jest to jedyna terapia. Do tej pory pacjenci nie mieli możliwości leczenia w przypadku tej jednostki chorobowej.

    Jeśli chodzi o listopad, to do jednej z największych grup należy cukrzyca. Udało się wprowadzić nową grupę leków oczekiwaną od wielu lat. Od 10 lat są już na rynku dostępne flozyny i w przypadku wszystkich są bardzo dobre wyniki leczenia. Ostatnie doniesienia naukowe wskazują, że zostały znacznie zmniejszone koszty powikłań chorób sercowo-naczyniowych, jak również powikłań nerkowych. Leki te będą dostępne dla pacjentów od 1 listopada. Jeśli chodzi o cukrzycę, to bardzo mocno skupiliśmy się na tym... Od 1 listopada na liście będzie kolejna insulina, insulina długo działająca. Jeszcze w październiku zostało podpisane, opublikowane rozporządzenie w zakresie monitorowania poziomu glikemii wśród dzieci za pomocą systemu Flash, tak że to zastosowanie całego pakietu dla cukrzycy powoduje, że będzie zdecydowanie lepsze leczenie, mniej powikłań, będzie można na tym nawet zaoszczędzić.

    Jeśli chodzi o dodatkowe rzeczy, to na liście będzie kolejny lek na astmę - Fasenra oraz też długo oczekiwany lek dla pacjentów z rakiem jelita grubego - Lonsurf. W przypadku trzeciej i czwartej linii raka jelita grubego też mamy zakończoną całość programu i będzie to dostępne.

    Następnie w programach, w aptece też w związku z niezłożeniem projektu, wniosku dotyczącego przedłużenia finansowania pacjentom leku odczulającego... Chodzi o alergię na kurz domowy, o Novo-Helisen. Udało nam się porozumieć z firmą i od 1 listopada będzie dostępna w aptekach dawka podtrzymująca, która przez 4 miesiące była niedostępna w ogóle. Tak że będzie z powrotem dostępna na rynku. (Dzwonek) No i pracujemy jeszcze, mamy tutaj kilka leków, nad którymi prac jeszcze nie dokończyliśmy.

41. punkt porządku dziennego:

Pytania w sprawach bieżących.

Poseł Anna Czech:

    Tak, dziękuję bardzo.

    Panie Ministrze! Dziękuję bardzo za tę wyczerpującą odpowiedź. Na pewno stanowi to satysfakcję dla tych wielu grup pacjentów. Jeszcze raz bardzo dziękuję, wiem, że to jest bardzo potrzebne.

    Chciałam wrócić jeszcze na moment do kwestii chorych, do pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi. Część pacjentek do tego leczenia nie może być zakwalifikowana i pytanie dodatkowe jest takie: Czy ministerstwo planuje rozszerzenie programu terapeutycznego na chore z HER ujemnym, rozsianym rakiem piersi? Możliwości leczenia w przypadku receptora HER2 są ograniczone o powyższe leczenie, czyli chodzi o palbocyklib i rybocyklib. Wtedy nie można leczyć tych pacjentek, a to znacznie wpływa na długość okresu remisji choroby. Chodzi o wydłużenie życia nawet o kilkanaście miesięcy albo jeszcze dłużej. Czy jest szansa, że te pacjentki będą włączone do tego programu? Dziękuję.

41. punkt porządku dziennego:

Pytania w sprawach bieżących.

Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia Maciej Miłkowski:

    Obydwa wskazania dla pacjentek z HER ujemnym rakiem piersi zostały stworzone, o co wnioskowały podmioty odpowiedzialne, przez firmy. Proces administracyjny jest dosyć długi, chodzi o przygotowanie dokumentacji. Agencja oceny technologii medycznych to analizuje... Czyli ta dokumentacja, która teraz jest, te wskazania, które teraz są, zostały przeanalizowane. Wypowiadali się w tym zakresie konsultanci, konsultant krajowy. Na koniec wynegocjowano ceny tych produktów z Komisją Ekonomiczną i wszystko to zostało przyjęte przez ministra zdrowia. Taki też był zakres wniosków od firm. Nikt nie wnosił dodatkowych uwag. Jedyna kwestia, którą teraz analizujemy, dotyczy tego - realizujemy to z własnej inicjatywy - żeby pacjentki, które rozpoczęły w jakimkolwiek trybie leczenie, kwalifikowały się do programu lekowego, a finansowały terapię ze źródeł własnych, mogły dokończyć terapię, finansując ją ze środków publicznych. Oczywiście schemat leczenia tutaj to jest 4-6 podań, co 6 tygodni, tak że będą tu wchodziły kolejne nowe pacjentki.

    A jeśli chodzi o poszerzenie zakresu wskazań, to konsultanci, konsultant krajowy mają prawo złożyć wniosek o takie rozszerzenie, i wówczas z agencją oceny technologii medycznych analizujemy, czy jest to wskazanie, czy można tę populację poszerzyć. Są różnego rodzaju analizy. Tak że na pewno będziemy to analizowali i w tym zakresie to przeanalizujemy. Ale jak powiedziałem, na pewno już zwiększamy w jednym zakresie, dla kontynuacji u pacjentek, które już rozpoczęły terapię, żeby finansować to ze środków publicznych. Dziękuję bardzo.

    (Poseł Anna Czech: Bardzo dziękuję.)

    (Przewodnictwo w obradach obejmuje wicemarszałek Sejmu Małgorzata Gosiewska)

Czytaj więcej

Umieść film na stronie
Pliki cookies w naszym serwisie
Informacji zarejestrowanych w plikach "cookies" używamy m.in. w celach reklamowych i statystycznych oraz w celu dostosowania naszych serwisów do indywidualnych potrzeb użytkowników. Możesz zmienić ustawienia dotyczące "cookies" w swojej przeglądarce internetowej. Jeżeli pozostawisz te ustawienia bez zmian pliki cookies zostaną zapisane w pamięci urządzenia. Zmiana ustawień plików "cookies" może ograniczyć funkcjonalność serwisu.
Nie pokazuj więcej tego komunikatu.